Ozivy, da EMS, foi registrado pela Anvisa e usa semaglutida sintética, mesma substância presente no Ozempic - Foto: Reprodução
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Ozivy, da farmacêutica EMS, primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao Ozempic autorizada no Brasil. O medicamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 que não conseguem controlar adequadamente a doença.
O produto usa o mesmo princípio ativo do Ozempic, mas a Anvisa esclarece que o Ozivy não é um medicamento genérico. Isso ocorre porque o Ozempic é um produto biológico, enquanto o novo medicamento utiliza semaglutida produzida por síntese.
O Ozivy foi aprovado para uso semanal e poderá ser comercializado em apresentações de 1,5 ml e 3 ml. Antes de chegar às farmácias, porém, o medicamento ainda precisa ter seu preço máximo aprovado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A empresa é responsável por definir quando iniciará as vendas.
Em julho, a Anvisa também aprovou cinco outros medicamentos injetáveis à base de semaglutida sintética, ampliando o número de opções disponíveis no mercado brasileiro. As aprovações fazem parte de uma estratégia para aumentar a oferta desses medicamentos no país.