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| Lote atingido foi o B5011B05, com data de fabricação de junho de 2025. Foto: Reprodução |
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (21) a apreensão e a proibição do uso e da comercialização de unidades falsificadas dos medicamentos Phesgo e Dysport. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.
No caso do Phesgo, usado no tratamento de determinados casos de câncer de mama, a medida envolve o lote B5011B05 com data de fabricação indicada como junho de 2025. A fabricante Roche informou que encontrou unidades com características diferentes das do produto original e confirmou a falsificação.
A determinação vale para pessoas e empresas que tenham essas unidades. Além da venda e do uso, a Anvisa proibiu o armazenamento, a distribuição, a importação e a exportação do lote falsificado.
Também foram identificados três lotes falsos do Dysport 500 U, medicamento à base de toxina botulínica. Os lotes são P08191, com validade em abril de 2029; P08192, com validade em maio de 2029; e P22368, com validade em fevereiro de 2029.
A fabricante Beaufour Ipsen Farmacêutica informou que não reconhece esses lotes como produtos originais. Por isso, a Anvisa determinou a apreensão e proibiu a comercialização, a distribuição e o uso das unidades.
As medidas têm caráter preventivo e buscam impedir que produtos de origem desconhecida sejam utilizados em tratamentos médicos ou procedimentos estéticos. A agência recomenda que unidades com essas identificações não sejam usadas e sejam separadas para recolhimento.
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