Anvisa proíbe gummy de tadalafila “Metbala” por falta de registro



A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, manipulação, propaganda e uso de todos os lotes do medicamento Metbala, fabricado pela empresa FB Manipulação Ltda. A decisão foi tomada após a constatação de que o produto não possui qualquer tipo de regularização na agência.

Segundo a Anvisa, a empresa responsável não tem autorização para fabricar medicamentos, o que configura infração sanitária grave. Diante disso, a proibição se estende a qualquer pessoa física ou jurídica, bem como a veículos de comunicação que comercializem ou divulguem o produto.

De acordo com a legislação brasileira, medicamentos só podem ser vendidos por farmácias e drogarias devidamente autorizadas e registrados na Anvisa. O registro é a comprovação oficial de que o produto passou por testes e apresenta eficácia, segurança e qualidade.

Ainda conforme informações da agência, o Metbala conteria em sua composição a substância tadalafila, que é um medicamento sujeito à prescrição médica. Seu uso exige avaliação profissional, já que depende das condições específicas de saúde de cada paciente.

A Anvisa alertou sobre os riscos da automedicação e do uso de produtos não autorizados, ressaltando que medicamentos irregulares não são inofensivos. A propaganda de produtos sem registro também configura infração sanitária e pode gerar penalidades, incluindo aplicação de multas.
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