Anvisa aprova medicamento injetável para prevenção do HIV com dose semestral e alta eficácia

A aprovação do medicamento surge como uma nova etapa na prevenção ao HIV

A decisão da Anvisa anunciada nesta segunda-feira (12) marca um avanço importante no enfrentamento ao HIV no Brasil. A agência aprovou o uso do medicamento Sunlenca (lenacapavir) como profilaxia pré-exposição (PrEP), ampliando o leque de opções para quem busca se proteger do vírus.

O que chama atenção é a forma de uso. Além da versão em comprimido, o lenacapavir pode ser administrado por injeção subcutânea apenas duas vezes ao ano. Na prática, isso significa menos doses, menos esquecimento e, possivelmente, maior adesão, um dos principais desafios das estratégias preventivas atuais.

A PrEP já é considerada uma ferramenta essencial na prevenção ao HIV. Ela é indicada para pessoas que não vivem com o vírus, mas estão em maior risco de infecção, e funciona ao impedir que o HIV se estabeleça no organismo. Estudos apresentados à Anvisa mostram que o lenacapavir tem alta eficácia, com resultados superiores aos esquemas orais diários em alguns grupos analisados.

A aprovação também dialoga com um movimento global. Organizações internacionais de saúde vêm destacando o lenacapavir como uma das alternativas mais promissoras desde que a busca por uma vacina eficaz contra o HIV começou a ganhar escala. A lógica é simples: quanto mais opções, maior a chance de alcançar diferentes perfis de pessoas.

Ainda restam etapas importantes, como a definição de preço e a possível incorporação do medicamento ao SUS. Para a Anvisa, investir em novas tecnologias de prevenção é fundamental para reduzir a transmissão do HIV e fortalecer a chamada prevenção combinada, que reúne testagem, preservativos, PEP e tratamento.