 |
| Foto: Divulgação/Instituto Butantan |
A Secretaria de Estado da Saúde Pública do Rio Grande do Norte (Sesap) suspendeu temporariamente a aplicação da vacina Butantan-DV contra a dengue. A medida segue recomendação do Ministério da Saúde, que determinou a interrupção preventiva do uso do imunizante enquanto investiga possíveis eventos adversos registrados em outras regiões do país.
Segundo a Sesap, não houve nenhuma notificação de reação relacionada à vacina no Rio Grande do Norte. A campanha de vacinação com a Qdenga, destinada a crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, segue normalmente em todo o estado.
A suspensão da Butantan-DV foi adotada após o Ministério da Saúde identificar 42 casos graves em investigação e analisar dois óbitos que podem ter relação com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. Entre os eventos registrados estão sintomas semelhantes aos da dengue e, em situações mais graves, episódios hemorrágicos. Até o momento, não há comprovação de que os casos tenham sido causados pela vacina.
De acordo com a coordenadora de Vigilância em Saúde da Sesap, Diana Rego, a decisão segue os protocolos de segurança adotados para novos imunizantes. “Trata-se de uma medida preventiva enquanto são concluídas as investigações sobre os casos notificados”, explicou.
Dados do Ministério da Saúde apontam que os eventos considerados graves representam cerca de 0,008% das aproximadamente 500 mil doses aplicadas no Brasil até o dia 30 de maio. A investigação faz parte das ações de farmacovigilância, sistema responsável pelo monitoramento contínuo da segurança das vacinas após sua liberação para uso.
A Butantan-DV é a primeira vacina contra a dengue desenvolvida integralmente no Brasil e a primeira do mundo com esquema de dose única. No Rio Grande do Norte, a imunização começou neste ano, inicialmente voltada para profissionais de saúde. Das 18.520 doses enviadas ao estado, cerca de 5.200 foram aplicadas.
Já a vacina Qdenga continua sendo ofertada normalmente. Segundo a Sesap, o imunizante registrou 108 notificações de eventos adversos no estado, a maioria relacionada a reações alérgicas leves. Apenas dois casos foram classificados como graves.