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| Phesgo, remédio contra o câncer, tem versão falsificada circulando no mercado. Foto: Roche |
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta segunda-feira (21) a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Phesgo, utilizado em determinados casos de câncer de mama HER2-positivo. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e tem validade imediata.
A medida envolve o lote B5011B05 do Phesgo com data de fabricação indicada como junho de 2025. A Roche, fabricante responsável pelo registro, informou à Anvisa que encontrou no mercado unidades com características diferentes das do produto original, indicando falsificação.
A agência proibiu o armazenamento, a venda, a distribuição, a importação, a exportação e o uso das unidades falsificadas. A determinação vale exclusivamente para os produtos desse lote que apresentam a data de fabricação mencionada.
Também foram apreendidos três lotes falsificados do Dysport 500 U, uma toxina botulínica tipo A. Os lotes são P08191, com validade em abril de 2029; P08192, com validade em maio de 2029; e P22368, com validade em fevereiro de 2029.
A fabricante Beaufour Ipsen comunicou que não reconhece esses três lotes como produtos originais. Por isso, a Anvisa proibiu a comercialização, a distribuição e o uso das unidades, como medida preventiva para evitar riscos aos pacientes e consumidores.
A agência orienta que serviços de saúde, distribuidores e consumidores verifiquem os lotes e não utilizem produtos suspeitos. Quem tiver alguma dessas unidades deve interromper o uso e buscar orientação de um profissional de saúde ou dos canais oficiais da Anvisa.
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Saúde