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| Foto: Reprodução/ Direção Concursos |
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) deu aval, nesta quarta-feira (4), ao registro da versão oral do medicamento Wegovy (semaglutida). Até então, o remédio era comercializado no território nacional exclusivamente em formato de solução injetável para aplicação subcutânea.
Com a nova homologação, o Brasil passa a contar com o primeiro agonista do receptor de GLP-1 em comprimidos voltado ao tratamento do excesso de peso. O produto é indicado para adultos diagnosticados com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades, atuando de forma complementar à reeducação alimentar e à prática regular de exercícios físicos.
Esquema posológico e recomendações de uso
O tratamento aprovado prevê o consumo diário de um comprimido em jejum, acompanhado de uma quantidade reduzida de água. De acordo com as diretrizes da agência, o paciente deve aguardar o intervalo mínimo de 30 minutos após a tomada antes de ingerir qualquer alimento, bebida ou outros fármacos.
A posologia exige um processo de escalonamento gradual de dosagem: o tratamento é iniciado com 1,5 mg, avançando progressivamente para 4 mg e 9 mg, até alcançar a dose diária de manutenção recomendada, estipulada em 25 mg.
Avanço no mercado farmacêutico
A chegada da apresentação oral amplia as opções terapêuticas disponíveis no país para o controle metabólico e o manejo do peso corporal, oferecendo uma alternativa não invasiva aos pacientes que utilizam o princípio ativo em formato injetável.